美國FDA發布的ASTM D6319-99《醫用丁晴橡膠檢查手套標準規范》。該標準規定了檢驗項目、技術指標及各項目的合格判定，為我國制定該產品的技術標準提供了重要的參考依據。然而，由于該標準缺少抽樣方案和外觀檢驗項目，個別技術指標規定還不盡合理因此只能適當參照使用。
當前，在國內尚未有統一的產品標準的前提下，總的原則是按照合同要求進行生產和檢驗，其產品標準和檢驗方法可參照美國ASTM D6319-99《醫用丁晴橡膠檢查手套標準規范》、GB10213-1995《一次性使用橡膠檢查手套》或SN/T0678-1997《出口橡膠檢查手套檢驗規程》。
一、抽樣方案
美國ASTM D6319標準和我國GB10213標準均未明確整批貨物的抽樣方案，而在實際檢驗中，又無法回避這個問題，因此有必要首先探討這個問題。
丁晴手套與橡膠手套包裝方式幾乎完全相同，一般每100只手套裝入一紙盒，每10盒裝入一紙箱，出口時每1000箱~1200箱裝入一個20英尺集裝箱。據此箱數的抽樣數可根據SN/T0678-1997標準定為一般檢查水平I。對于一個完整批次，即一個20英尺集裝箱的丁晴手套作為一批，需要抽樣32箱。當手套批量小于500箱時，可按實際箱數查表確定抽樣箱數。檢驗試樣數是根據各個檢驗項目的檢查水平而確定的。這樣既保證所抽樣品在整批貨物中的代表性，又滿足了檢驗需求。據了解，有的美國客戶驗貨人在工廠驗貨時，抽取樣品箱并非按上述方法，而是對每種規格的手套各抽5箱，再從每箱中任意抽取兩個整盒的手套用于檢驗。這種抽樣方法比較簡單，但目前尚無文件依據。
二、規格尺寸檢驗
在外貿合同未規定檢驗標準，或規定明確的情況下，可參考ASTM D6319-99準中的規格尺寸要求，進行生產和檢驗丁晴手套的寬度要求有兩套指標，至于選用哪一種，可根據客戶要求以及工廠的手模情況而定，或者根據買賣雙方商定的協議辦理。
根據近幾年國外客戶對丁晴手套的質量要求，一般使用第二種寬度范圍（即按大小分）。其規格尺寸的檢查水平和AQL分別 與橡膠檢查手套相同，即檢查水平為S-2, AQL為4.0。
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